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序號標題發布日期
591預告制定「再生醫療製劑管理條例」(草案)。2022-01-13
592公告修正「應訂定食品安全監測計畫與應辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」第三十六點2022-01-05
593公告「第三代臺歐醫療器材技術合作方案」之歐盟醫療器材公告機構名單,並自111年1月1日起施行2021-12-30
594修正「醫療器材分類分級管理辦法」第四條附表。2021-12-09
595公告「屏東縣檢驗中心」通過衛生福利部尿液中安非他命類、海洛因鴉片類、大麻代謝物及愷他命代謝物類檢驗項目之衛生機關指定。2021-12-09
596公告含montelukast成分藥品用於過敏性鼻炎之臨床效益與風險再評估結果相關事宜。2021-12-07
597修正「食品添加物規格檢驗方法-一氧化二氮」,並自即日生效。2021-11-30
598修正「藥事法第一百零二條所稱無藥事人員執業之偏遠地區與非屬上述偏遠地區列表」附表八,如附件,並自即日生效。2021-11-29
599修正「全民健康保險西醫醫療資源不足地區改善方案巡迴地點列屬藥事法第一百零二條所稱無藥事人員執業之偏遠地區列表」附表六,如附件,並自即日生效。2021-11-29
600公告「重處理之單次使用醫療器材辦理查驗登記技術指引」2021-11-18
1725筆資料, 第60/ 173
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