衛生福利部食品藥物管理署

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法規資訊

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序號	標題	發布日期
141	公告訂定「藥物優良製造準則」	2013-03-11
142	公告修正「藥物製造工廠設廠標準」	2013-03-11
143	輸歐原料藥書面證明之申請須知	2013-02-18
144	公告修正「藥物回收作業實施要點」	2012-08-17
145	有關藥品製造或輸入業者應主動通報嚴重產品品質問題，以及有關西藥品回收之相關注意事項，詳如說明段，請轉知所屬會員知照。	2012-05-28
146	公告修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」	2012-03-06
147	有關本署100年1月6日署授食字第0991104271號公告「醫用氣體製造工廠實施藥品優良製造規範之方法及時程」中，自101年1月1日起，已領有藥品許可證之醫用氣體製造工廠應接受本署GMP評鑑部分如說明段，請查照。	2011-11-03
148	有關藥物製造工廠於原核定廠區外，另設立倉庫儲存原物料、半製品及最終成品等應遵循之事項，請轉知所屬會員知照，請查照。	2011-07-20
149	有關函詢製造業藥商因業務需要設立倉庫且不對外營業使用是否需申請變更乙案，復請查照。	2011-07-15
150	預告修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」第二條、第三條草案。	2011-07-11

共326筆資料，第15/ 33頁