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藥廠GMP相關法規
次分類:
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法規
其他
法規性質:
全部
法律
命令
行政規則
函釋
條約及協定
不分類
區域檢索:
序號
標題
發布日期
321
有關近日查獲藥品於食品廠進行PTP分裝回收乙案,涉案藥商已全面回收市面上該產品時,為保障民眾用藥安全,該公司應依「藥物回收作業實施要點」辦理後續銷燬相關事宜,惠請所轄地方衛生局會同進行,並責成該公司檢送銷燬紀錄至本局備查,請 查照。
2012-12-18
322
修正「藥事法施行細則」部分條文
2012-12-07
323
預告訂定「藥物優良製造準則」草案
2012-10-26
324
預告修正「藥物製造工廠設廠標準」草案
2012-10-26
325
有關波多黎各境內藥廠申請我國工廠檢查,本署原則上同意比照美國境內藥廠,得採書面工廠資料審查(PMF)或國外實地查廠雙軌方式辦理,請轉知所屬會員知照。
2012-09-12
326
預告修正「藥事法施行細則」第十條、第二十二條之一、第三十七條草案。
2011-08-27
327
98.11.06.-09. - 本署實施國際化GMP (PICS GMP)之配套措施建議事項乙案,復如說明段
2009-11-09
共
327
筆資料, 第
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