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衛生福利部食品藥物管理署

::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 製藥工廠管理(GMP/GDP) > 藥品GDP專區 > 藥品GDP相關法規、公告或函
序號標題發布日期
21訂定「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則之藥品與藥商種類、事項、方式及時程－須冷鏈儲存與運輸之西藥製劑」，並自即日生效。2019-05-10
22為強化原料藥運銷管理，請轉知所屬會員落實各項藥品販賣運銷紀錄之管理，請查照。2019-04-24
23預告訂定「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則(GDP)之藥品與藥商種類、事項、方式及時程－須冷鏈儲存與運輸之西藥製劑」草案。2019-02-15
24107年12月27日「西藥優良運銷準則」(GDP)第二階段之施行藥商種類、時程及方式協商會會議紀錄 2019-01-10
25重申107年12月31日前國內西藥製劑製造工廠及持有西藥製劑許可證之販賣業藥商應全面完成實施國際標準藥品優良運銷規範(PIC/S GDP)之政策，請轉知所屬會員，請查照。2018-10-05
26訂定「西藥優良運銷準則之施行項目及時程」，並自即日生效。2018-09-11
27檢送國際醫藥品稽查協約組織人用藥品原料藥優良運銷規範之中英對照文件1份，請轉知所屬會員，請查照。2018-08-30
28重申國內西藥製劑製造工廠及持有西藥製劑許可證之販賣業藥商應於107年12月31日前全面完成實施國際標準藥品優良運銷規範(PIC/S GDP)之政策，請轉知所屬會員，請查照。2018-07-23
29預告訂定「西藥優良運銷準則之施行項目及時程」草案。2018-07-11
30訂定「西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法」。2018-05-28
共51筆資料， 第3/ 6頁
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