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衛生福利部食品藥物管理署

::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 製藥工廠管理(GMP/GDP) > 藥品GDP專區 > 藥品GDP相關法規、公告或函
序號標題發布日期
11為確保民眾用藥品質及安全，請轉知所屬會員，自111年1月1日起，執行冷鏈西藥製劑運銷之藥商應持有運銷許可，詳說明段，請查照。2021-12-23
12重申西藥販賣業藥商應落實西藥優良運銷準則(以下簡稱GDP規範)，以維護民眾用藥品質及安全，詳說明段，請轉知所屬會員，請查照。2021-01-08
13訂定「西藥查驗登記審查費收費標準」(另開新視窗)2021-01-04
14國內西藥原料藥製造業者及批發、輸入與輸出西藥原料藥之販賣業者實施西藥優良運銷規範(GDP)之配套措施，詳如說明段，請轉知所屬會員，請查照。2020-11-27
15訂定「西藥藥品優良製造規範（第三部：運銷）之施行項目及時程－原料藥」，並自即日生效。2020-07-31
16訂定「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則之藥品與藥商種類、事項、方式及時程－原料藥」，並自即日生效。2020-07-28
17預告訂定「西藥藥品優良製造規範（第三部：運銷）之施行項目及時程－原料藥」草案。2020-04-08
18預告訂定「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則之藥品與藥商種類、事項、方式及時程－原料藥」草案。2020-04-08
19為維護民眾用藥品質及安全，請轉知所屬會員應落實西藥運銷管理，請查照。2020-02-10
20有關「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則(GDP)之藥品與藥商種類、事項、方式及時程－須冷鏈儲存與運輸之西藥製劑」之配套措施，詳如說明段，請轉知所屬會員，請查照。2019-05-14
共51筆資料， 第2/ 6頁
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