藥品GDP相關法規、公告或函 - 藥品GDP專區 - 製藥工廠管理(GMP/GDP) - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署 跳到主要內容區塊
序號標題發布日期
1重申西藥販賣業藥商應落實西藥優良運銷準則(以下簡稱GDP規範),以維護民眾用藥品質及安全,詳說明段,請轉知所屬會員,請查照。2021-01-08
2訂定「西藥查驗登記審查費收費標準」(另開新視窗)2021-01-04
3國內西藥原料藥製造業者及批發、輸入與輸出西藥原料藥之販賣業者實施西藥優良運銷規範(GDP)之配套措施,詳如說明段,請轉知所屬會員,請查照。2020-11-27
4訂定「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)之施行項目及時程-原料藥」,並自即日生效。2020-07-31
5訂定「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則之藥品與藥商種類、事項、方式及時程-原料藥」,並自即日生效。2020-07-28
6預告訂定「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)之施行項目及時程-原料藥」草案。2020-04-08
7預告訂定「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則之藥品與藥商種類、事項、方式及時程-原料藥」草案。2020-04-08
8為維護民眾用藥品質及安全,請轉知所屬會員應落實西藥運銷管理,請查照。2020-02-10
9有關「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則(GDP)之藥品與藥商種類、事項、方式及時程-須冷鏈儲存與運輸之西藥製劑」之配套措施,詳如說明段,請轉知所屬會員,請查照。2019-05-14
10訂定「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則之藥品與藥商種類、事項、方式及時程-須冷鏈儲存與運輸之西藥製劑」,並自即日生效。2019-05-10
40筆資料, 第1/ 4
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