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序號標題發布日期
1471製造、輸入血液製劑(人來源),其品質與規格應符合「血液製劑(人來源)基準 (草案)2002-04-23
1472公告修訂本署八十九年六月二十一日「醫療器材分類分級」及其管理模式等相關規定公告(草案)2002-04-23
1473公告製造、輸入之疫苗類製劑,其品質與規格應符合「藥品查驗登記審查準則-疫苗類製劑之查驗登記基準」(草案)2002-04-23
1473筆資料, 第148/ 148
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