跳到主要內容區塊

自113年7月1日起,無須經衛生福利部核准執行之藥品臨床試驗計畫,其試驗用藥物進出口申請案件開放試行線上申辦
| 發布日期:2024-04-16 | 更新日期:2024-04-16 發布單位:藥品組

衛生福利部食品藥物管理署 函

發文日期:中華民國113年4月16日

發文字號:FDA藥字第1131403092號

主旨:惠請貴會轉知所屬會員,自113年7月1日起,無須經衛生福利部核准執行之藥品臨床試驗計畫,其試驗用藥物進出口申請案件開放試行線上申辦,詳如說明段,請查照。

說明:

一、自113年7月1日起,藥品查驗登記審查暨線上申請作業平臺(ExPRESS)之臨床試驗案件,辦理方式如下:

(一)試行線上申辦項目,採紙本及電子送件併行,包括:

1、細胞治療製劑臨床試驗案件(含新案、變更案及結案報告)。

2、基因治療製劑臨床試驗案件(含新案、變更案及結案報告)。

3、無須經衛生福利部核准執行之藥品臨床試驗計畫,其試驗用藥物進出口申請案件。

(二)已採行全面線上申辦項目,包括:多國多中心臨床試驗案件(含新案、變更案及結案報告)、臨床試驗函詢案件、臨床試驗一般審查(含Fast Track快審)案件(含新案、變更案及結案報告)、藥品生體可用率試驗/生體相等性試驗(BA/BE)/體外比對試驗案件(含新案、變更案及結案報告)及銜接性試驗(BSE)案件,以紙本送件者不予受理。

 二、另鼓勵業者申請「經濟部商工電子公文交換服務」,以利加快公文傳送時效。
 
 三、有關線上申請入口網站及使用者操作手冊,請至本署網頁(http://e-sub.fda.gov.tw/dohclient/Login.aspx)查詢相關資訊。