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本署自113年1月1日起,藥品生體可用率試驗/生體相等性試驗(BA/BE)/體外比對試驗及銜接性試驗(BSE)案件,將採全面線上申辦
| 發布日期:2023-06-21 | 更新日期:2023-06-27 發布單位:藥品組

發文日期:112621


發文字號:FDA藥字第1121404640號

主旨:惠請貴會轉知所屬會員,自113年1月1日起,藥品生體可用率試驗/生體相等性試驗(BA/BE)/體外比對試驗及銜接性試驗(BSE)案件,將採全面線上申辦,詳如說明段,請查照。

說明:

一、自113年1月1日起,藥品查驗登記審查暨線上申請作業平臺(ExPRESS)之臨床試驗案件,已採行全面線上申辦項目包括:多國多中心臨床試驗案件(含新案、變更案及結案報告)、臨床試驗函詢案件、臨床試驗一般審查(含Fast Track快審)案件(含新案、變更案及結案報告)、藥品生體可用率試驗/生體相等性試驗(BA/BE)/體外比對試驗案件(含新案、變更案及結案報告)及銜接性試驗(BSE)案件,以紙本送件者不予受理。

二、另鼓勵業者申請「經濟部商工電子公文交換服務」,以利加快公文傳送時效。

三、有關線上申請入口網站及使用者操作手冊,請至本署網頁(http://e-sub.fda.gov.tw/dohclient/Login.aspx)查詢相關資訊。