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公告訂定「體外診斷醫療器材方法比較評估技術基準」及「凝血功能體外診斷試劑技術基準」等2項醫療器材技術基準
| 發布日期:2023-08-11 | 更新日期:2023-08-11 發布單位:醫療器材及化粧品組

主旨:公告訂定「體外診斷醫療器材方法比較評估技術基準」等2項醫療器材技術基準。

依據:行政程序法第165條。

公告事項:

一、為加強體外診斷醫療器材之安全及效能,公告訂定「體外診斷醫療器材方法比較評估技術基準」及「凝血功能體外診斷試劑技術基準」2項醫療器材技術基準如附件,提供廠商作為產品研發及申請查驗登記資料準參考。

二、本案另載於本署全球資訊網站(www.fda.gov.tw)之醫療器材法規專區。