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衛生福利部食品藥物管理署

::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 製藥工廠管理(GMP/GDP) > 藥品GDP專區 > 藥品GDP相關法規、公告或函
序號標題發布日期
41有關「西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)之施行時程與配套措施」後續執行方案，詳如說明段，請轉知所屬會員知照。2016-11-03
42有關藥商之藥品倉儲管理，詳如說明段，會請貴會及貴局轉知所屬會員及轄內藥商，請查照。2016-10-28
43有關貴公會建議舊有位刊載儲存條件之仿單由業者自行變更儲存條件等相關事宜一案，詳如說明段，復請查照。2016-10-28
44有關實施西藥藥品優良製造規範（第三部：運銷）（GDP）施行時程之配套措施，詳如說明段，請業者積極準備與因應，以儘速通過檢查，請轉知所屬會員知照。(另開新視窗)2016-05-20
45檢送本署訂定業者實施「西藥藥品優良製造規範（第三部：運銷）」所須建立之「廠商基本資料（Site Master File, SMF）製備說明」乙份（如附件)，請轉知所屬會員知照。2016-03-31
46公告「西藥藥品優良製造規範（第三部：運銷）之施行項目及時程」。(另開新視窗)2016-02-18
47有關持有西藥製劑藥品許可證之販賣業藥商應符合「西藥藥品優良製造規範（第三部：運銷）」，詳如說明段，請查照。2016-02-18
48有關本部於104年7月16日以部授食字第1041102778號公告「西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)」，補充如說明段， 請轉知所屬會員知照。2015-07-31
49公告「西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)」，自即日起生效。2015-07-17
50公告「西藥藥品優良製造規範-藥品優良運銷指引」草案2015-03-26
共51筆資料， 第5/ 6頁
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