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序號標題發布日期
1為推動化粧品製造場所符合化粧品優良製造準則(GMP),協助業者檢視廠內現況,本署持續辦理赴廠輔導/訪視活動,並提供GMP技術諮詢服務,請轉知轄屬化粧品製造業者多加使用,請查照。(FDA品字第1111100217號函)2022-04-19
2檢附修正「符合化粧品優良製造準則檢查須知」1份,請查照並轉知所屬。(衛授食字第1111101679號函)2022-04-07
3為推動化粧品製造場所符合化粧品優良製造準則(GMP),本署研擬「化粧品製造場所GMP自評表」1份,供化粧品製造業者自行參考運用,請轉知所屬會員,請查照。(FDA品字第1111100952號函)2022-03-02
4為推動化粧品製造場所符合GMP,協助業者落實品質管理,本署研擬「化粧品GMP自評表(草案)」4份如附件,並公開徵求意見至110年9月17日,請查照。(FDA品字第1101106289號函)2021-08-17
5為協助化粧品製造業者儘早符合化粧品優良製造準則(GMP),本署已陸續於官網「化粧品GMP專區」發布GMP相關文件範例及常見問題與答覆,並提供GMP諮詢服務,詳如說明,請查照並轉知所屬。(FDA品字第1101103552號函)2021-05-10
6本署將於今(110)年持續辦理化粧品優良製造準則(GMP)相關法規說明會/研討會、研習營及教育訓練等活動,詳說明段,請查照並轉知所屬。(FDA品字第1101100067號函)2021-02-02
7檢送「化粧品優良製造證明書申請須知」,請查照並轉知所屬。(衛授食字第1091107596號)2020-12-22
8檢送「符合化粧品優良製造準則檢查須知」,請查照並轉知所屬。(衛授食字第1091106649號函)2020-10-29
9為推動化粧品製造場所全面符合化粧品優良製造準則(GMP),檢送化粧品GMP關鍵文件範例供參,請查照並轉知所屬。(FDA品字第1091103718號函)2020-06-30
10為加強化粧品製造業者對化粧品優良製造準則(GMP)之瞭解,協助化粧品業者落實GMP之規範,本署將提供GMP技術諮詢,並辦理赴廠訪視活動,詳如說明,請查照並轉知所屬。(FDA品字第1091103172號函)2020-06-29
19筆資料, 第1/ 2
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