本署公告 - 公告資訊 - 衛生福利部食品藥物管理署

公告資訊

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序號	標題	發布日期
1661	為確保藥品品質與安全，本局重申廠內應落實監製藥師對於藥品製造之監管職責，請轉所屬會員知照，請查照。	2013-04-16
1662	公告訂定「藥物優良製造準則」	2013-03-11
1663	公告修正「藥物製造工廠設廠標準」	2013-03-11
1664	因應「自本（102）年7月1日起，申請大陸進口之自用原料藥應檢附原料藥來源品質證明文件」相關事宜，檢送大陸GMP原料藥清冊1份，請轉知所屬會員參考，請查照。	2013-03-05
1665	公告含diphenhydramine成分藥品之再評估結果相關事宜。	2013-02-27
1666	公告修正「健康食品之改善骨質疏鬆評估方法」，名稱並修正為「健康食品之骨質保健功效評估方法」，並自即日生效。	2013-02-05
1667	公告修訂「國外藥廠工廠資料準備須知」（如附件），並自即日起生效	2013-02-01
1668	公告修正「基因改造食品查驗登記申請書表」，自即日起生效。	2013-01-31
1669	發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第二條之附表一、第三條之附表二	2013-01-22
1670	修正「藥事法施行細則」部分條文	2012-12-07

共1691筆資料，第167/ 170頁