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序號標題發布日期
271公告修正「醫用高頻手術設備」及「骨內植體與支台」等2項醫療器材臨床前測試基準。2024-01-18
272公告廢止衛福部104年8月6日部授食字第1041405938A號「公告含cyproterone acetate及ethinyloestradiol成分複方藥品風險管理計畫相關事宜」及105年9月1日部授食字第1051408772號「公告含norgestimate、desogestrel、gestodene、drospirenone等成分之複方口服避孕藥之藥品風險管理計畫書相關事宜」，並自即日起生效2024-01-17
273公告「含cyproterone、desogestrel、drospirenone、gestodene、norgestimate及ethinyloestradiol、estetrol等成分之複方藥品風險評估及管控計畫」相關事宜2024-01-17
274公告「不以製劑調製品項年度申報事宜」，並自即日起生效。2024-01-09
275公告修正「強化藥品臨床試驗GCP查核與藥品查驗登記審查連結精進方案」，並自113年7月1日起施行。2024-01-05
276訂定「食品原料魔鬼爪(Harpagophytum procumbens)葉之使用限制及標示規定」、「食品原料長柄菊(Tridax procumbens)之使用限制及標示規定」、「食品原料諾麗(Morinda citrifolia)葉之使用限制及標示規定」及「食品原料(洋)車前子殼之使用限制及標示規定」等四項規定，並自即日生效。2024-01-04
277修正「全民健康保險西醫醫療資源不足地區改善方案巡迴地點列屬藥事法第一百零二條所稱無藥事人員執業之偏遠地區列表」附表六、附表十一，並自即日生效。2023-12-21
278修正「藥事法第一百零二條所稱無藥事人員執業之偏遠地區與非屬上述偏遠地區列表」附表五，並自即日生效。2023-12-21
279修正「食品安全衛生管理法第四十五條第一項標示不實、誇張或易生誤解罰鍰處理原則」第二點，自即日生效2023-12-15
280公告修正「輸入規定『508』貨品分類號列表」，並自中華民國一百十二年十二月十五日生效。2023-12-14
共1711筆資料， 第28/ 172頁
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