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序號標題發布日期
151據請核示藥廠變更廠名或負責人時得視為變更登記事項辦理一案令希遵照由。2009-12-30
152通知外銷藥品包裝上須刊印承製造廠名稱以及責任案。2009-12-30
153為藥品舊包裝使用一案,復希知照。2009-12-30
154為「薄荷膏」及「薄荷筒」應否申請查驗登記一案核復知照由。2009-12-30
155本署判認不以醫療器材列管產品列表2009-12-30
156配戴隱形眼鏡操作方式暨注意事項公告 2009-12-30
15794年度醫療器材採認標準2009-12-30
15895年度醫療器材採認標準2009-12-30
159「藥物優良製造證明書申請辦法」條文於九十三年 月 日以衛署藥字第0九三0三三二三六九號、經工字第0九三0四六0九000號令會銜發布施行 2009-12-30
160發布「藥物製造工廠設廠標準」修正條文,於九十三年十一月二十六日以衛署藥字第0九三0三三二三五三號、經(93)工字第0九三0四六0八八三0號令會銜發布施行 2009-12-30
234筆資料, 第16/ 24
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