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法規資訊

::: 目前位置：首頁 > 政府資訊公開 > 法規資訊 > 藥品、醫療器材及化粧品類

序號標題發布日期
141為訂定藥廠申請輸入自用原料藥查驗登記注意要點一案希知照由。2009-12-30
142為藥用膠囊之印字工作場所應否經檢查合格始得准予營業一案令復知照由。2009-12-30
143為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請核准後始得製造。2009-12-30
144儲備藥品醫材品項數量表 2009-12-30
145申請醫療器材許可證作業程序2009-12-30
146為訂定「藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品申請核發證明書注意要點」由。2009-12-30
147事 由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照。2009-12-30
148為西藥進口驗證事宜希依外交部函復原則辦理特復知照由。2009-12-30
149據請核示藥廠變更廠名或負責人時得視為變更登記事項辦理一案令希遵照由。2009-12-30
150通知外銷藥品包裝上須刊印承製造廠名稱以及責任案。2009-12-30
共232筆資料， 第15/ 24頁
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