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序號標題發布日期
21[提醒]領有管制藥品登記證之機構,請依規定於115年1月31日前辦理114年1月1日至114年12月31日期間管制藥品收支結存情形之申報,以免受罰。2025-12-09
22訂定「再生醫療製劑查驗登記及許可證審查準則」2025-12-04
23公告修正管制藥品品項(增修Propoxate等12項管制藥品)2025-12-04
24修正「食品添加物規格檢驗方法-附錄B 試藥、試液等」,並自即日生效。2025-12-04
25預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-胺基醣苷類抗生素之檢驗(一)」草案及「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-胺基醣苷類抗生素之檢驗(二)」草案。2025-12-04
26本署115年度研發替代役第1次徵才公告2025-12-03
27公告「微脂粒製劑之化學製造與管制及生體可用率暨生體相等性指引」2025-12-02
28訂定「再生醫療製劑組織細胞提供者知情同意辦法」2025-12-01
29修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五及「動物產品中農藥殘留容許量標準」2025-11-26
30公布有關本署管制藥品製藥工廠規畫引進管制藥品「Morphine sulphate長效緩釋膠囊」與「Hydromorphone長效緩釋錠」事宜。2025-11-26
1724筆資料, 第3/ 173
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