本署公告 - 公告資訊 - 衛生福利部食品藥物管理署

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公告資訊

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序號	標題	發布日期
1781	為確保藥品製造之品質與安全，配合PICS GMP進行廠房設施設備之改建、整建或新建等作業時，應注意事項如說明段，請轉知所屬會員知照。請查照。	2013-04-17
1782	為確保藥品品質與安全，本局重申廠內應落實監製藥師對於藥品製造之監管職責，請轉所屬會員知照，請查照。	2013-04-16
1783	修正「食用菇類中重金屬檢驗方法－鉛之檢驗」，並自即日生效。	2013-04-10
1784	修正「食用菇類中重金屬檢驗方法－鎘之檢驗」，並自即日生效。	2013-04-10
1785	公告訂定「藥物優良製造準則」	2013-03-11
1786	公告修正「藥物製造工廠設廠標準」	2013-03-11
1787	因應「自本（102）年7月1日起，申請大陸進口之自用原料藥應檢附原料藥來源品質證明文件」相關事宜，檢送大陸GMP原料藥清冊1份，請轉知所屬會員參考，請查照。	2013-03-05
1788	公告含diphenhydramine成分藥品之再評估結果相關事宜。	2013-02-27
1789	公告修正「健康食品之改善骨質疏鬆評估方法」，名稱並修正為「健康食品之骨質保健功效評估方法」，並自即日生效。	2013-02-05
1790	公告修訂「國外藥廠工廠資料準備須知」（如附件），並自即日起生效	2013-02-01

共1814筆資料，第179/ 182頁