跳到主要內容區塊
English

::: 目前位置：首頁 > 公告資訊 > 本署公告
序號標題發布日期
1651公告含chloramphenicol成分藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜。2013-07-01
1652修正「藥物優良製造準則」第二十一條2013-06-25
1653公告「自一○二年度開始，藥害救濟徵收金之徵收比率，調整為依前一年度藥物銷售額之千分之零點五。」，並自中華民國一○二年六月一日生效。2013-06-14
1654公告修訂本署102年2月25日署授食字第1021400745號公告「含diphenhydramine成分藥品之再評估結果相關事宜」2013-06-05
1655公告「西藥藥品優良製造規範」第二部（原料藥），自即日生效。2013-05-22
1656公告加入第二代臺歐醫療器材查廠報告交換技術合作方案之歐盟及我國醫療器材代施查核機構。2013-05-01
1657公告含cilostazol成分藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜。2013-04-26
1658公告修訂本署96年7月30日衛署藥字第0960326125號公告「含 Menthol, Camphor, methyl salicylate成分外用製劑藥品之仿單加註相關事宜」。2013-04-17
1659為確保藥品製造之品質與安全，配合PICS GMP進行廠房設施設備之改建、整建或新建等作業時，應注意事項如說明段，請轉知所屬會員知照。請 查照。2013-04-17
1660為確保藥品品質與安全，本局重申廠內應落實監製藥師對於藥品製造之監管職責，請轉所屬會員知照，請 查照。2013-04-16
共1690筆資料， 第166/ 169頁
最前頁上一頁下一頁最末頁