行政院衛生署持續推動藥品品質之提升，從GMP進展至CGMP，直到今年起以PIC/S GMP標準進行查廠，並訂於103年底西藥廠全面完成實施PIC/S GMP，廠商亦積極擴充軟硬體設備，加速國產藥品國際化之腳步。面對GMP法規要求的不斷提升，微生物污染監控為産品安全管控的一個重要過程，因此，特別於微生物管理方面，召開「藥廠GMP國際化說明會－微生物單元」，會中將邀請到國內GMP西藥廠具微生物實務之資深專家，分享有關一般製劑藥廠如何進行微生物之限量試驗，以及微生物實驗室之管理實務經驗。希望透過此次的說明會，提供溝通與互動之平台，幫助國內產業界對於微生物方面之GMP管理有進一層的認識，期望產官學攜手使我國製藥水準邁向國際化。

參加對象：國內西藥廠人員

場次：10/29（五）下午－台中兆品酒店B1兆尹廳