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器材本身的主機內板與外殼所標示製 造產地不同，要如何認定？
| 發布日期：2021-04-30　| 維護日期：2025-12-12 發布單位：醫療器材及化粧品組

     有關醫療器材製造業者認定，如該品項係屬該張許可證產品零配件之一（以中文說明書核定本內容為準），其製造業者得以整體系統之最終製造業者予以核定。
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