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衛生福利部食品藥物管理署

::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 藥品 > 藥品上市後監控/藥害救濟 > 上市後風險管理計畫
序號標題發布日期
1公告修訂「含腫瘤壞死因子阻斷劑類藥品（TNFAlphaBlockers）之上市後風險管理計畫書」相關事宜。(另開新視窗)2022-01-28
2公告廢止前行政院衛生署100年9月7日署授食字第1001404972號「公告含carbamazepine成分藥品之風險管理計畫書相關事宜」，並自即日起生效(另開新視窗)2021-10-12
3公告「含carbamazepine成分藥品之風險管控計畫」相關事宜(另開新視窗)2021-10-12
4公告「用於子宮纖維瘤適應症之含ulipristal acetate成分藥品之藥品風險管理計畫書」相關事宜。 (另開新視窗)2020-03-04
5公告廢止「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」相關事宜，並自即日起生效。(另開新視窗)2016-12-29
6公告「含雙磷酸鹽類成分藥品之藥品風險管理計畫書」(另開新視窗)2016-11-03
7公告「含norgestimate、desogestrel、gestodene、drospirenone等成分之複方口服避孕藥之藥品風險管理計畫書」相關事宜(另開新視窗)2016-09-01
8公告刪除「含Pioglitazone成分藥品之風險管理計畫」相關事宜(另開新視窗)2016-06-29
9公告「含cyproterone acetate及ethinyloestradiol成分複方藥品風險管理計畫」相關事宜(另開新視窗)2015-08-06
10公告修訂「含腫瘤壞死因子阻斷劑類藥品（TNF-Alpha Blockers）之上市後風險管理計畫書」相關事宜(另開新視窗)2015-07-30
共11筆資料， 第1/ 2頁
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