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序號標題發布日期
1311預告「已在十大醫藥先進國核准上市滿五年 , 但屬國內新成分藥品(不包括生物藥品),辦理查驗登記應檢送資料(t-NCE)」(草案)。2007-01-02
1312公告修訂「藥品生體可用率及生體相等性試驗基準」草案。2006-11-10
1313預告訂定「醫療器材優良臨床試驗準則」2006-08-03
1314預告修正[管制藥品管理條例施行細則]第四條2006-07-05
1315預告增訂化粧品中禁止使用Acetonitrile等63項成分草案2006-04-04
1316藥品生體可用率及生體相等性試驗基準修訂草案2006-03-28
1317公告「非臨床試驗優良操作規範(草案)」2005-12-14
1318預告訂定「藥物資料公開辦法」草案2005-11-23
1319修訂89年12月12日本署藥字第0890035812號公告及92年1月14日本署藥字第0920313292號公告之公告事項三草案。2005-11-02
1320預告「醫療器材查驗登記審查準則」部分條文修正草案(第一等級醫療器材查驗登記簡化管理)2005-10-05
1389筆資料, 第132/ 139
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