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序號標題發布日期
271修正「食品器具、容器、包裝檢驗方法-塑膠淋膜紙類製品之檢驗」,並自即日生效。2024-05-07
272公告「電腦化系統與電子數據應用於藥品臨床試驗指引」2024-05-03
273公告「抑鬱膜衣錠 20 毫克(衛署藥製字第054860號)」及「釋心憂膜衣錠 10 毫克(衛署藥輸字第025369號)」藥品之製造及輸入業者,應自本公告日起六個月內收回市售品(含依已撤銷之本部113年1月4日衛授食字1129079183號公告辦理回收驗章者),醫療機構、藥局及藥商並應予配合相關回收作業。2024-04-30
274修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」2024-04-25
275修正「國產人工智慧/機器學習技術之醫療器材專案諮詢輔導要點」,並自即日起生效。2024-04-22
276公告修正「含維生素產品認定基準表」,名稱並修正為「含維生素或礦物質之口服藥品基準表」2024-04-18
277輸入供食品用途之氣體產品,應檢附產品規格分析證明書(COA),向查驗機關申請查驗,並廢止衛生福利部食品藥物管理署109年3月31日FDA北字第1092000871號公告,自113年7月1日(受理日期)生效。2024-04-17
278公告5種Ergot-alkaloid 類成分藥品併用強效CYP3A4抑制劑之臨床效益及風險再評估結果相關事宜2024-04-02
279修正「農藥殘留容許量標準」第七條及第三條附表一、第六條附表五2024-03-29
280修正「嚴重藥物不良反應通報辦法」,名稱並修正為「藥品嚴重不良反應通報辦法」。2024-03-28
1722筆資料, 第28/ 173
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