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衛生福利部食品藥物管理署

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序號標題發布日期
1561公告除無菌、生物性、發酵、植物性之原料藥外，以EDQM核發之CEP/COS證明文件申請原料藥主檔案審查者，應檢附之技術性資料規範。2015-02-26
1562公告訂定「食品業者對其輸入食品(含基因改造食品原料)應保存之相關紀錄、文件及電子檔案或資料庫」，並自中華民國一百零四年二月二十四日(進口日期)生效。2015-02-25
1563公告含acetaminophen成分藥品仿單刊載事宜2015-02-12
1564公告「104-105年度血液製劑（血清白蛋白注射劑、人類免疫球蛋白靜脈注射劑、第八凝血因子注射劑、第九凝血因子注射劑）預估需求計畫」2015-01-30
1565公告血液製劑發展方案第三期計畫2015-01-30
1566訂定「報驗義務人於輸入食用油脂、特殊營養食品、錠狀膠囊狀食品、專案進口者，應檢附相關證明文件」，並自即日生效。2015-01-26
1567廢止「依輸入食品查驗辦法第三條第一項第四款規定：中央主管機關基於衛生安全考量認為有必要時，得要求報驗義務人檢附證明文件」，並自即日生效。2015-01-26
1568公告訂定「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」，並自中華民國一百零五年一月一日生效。2015-01-23
1569公告修正「中華民國輸入規定F01、F02貨品分類表」，並自中華民國一百零四年一月十六日生效。2015-01-15
1570公告修訂「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」及仿單修訂相關事宜2015-01-13
共1826筆資料， 第157/ 183頁
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