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序號標題發布日期
861廢止「『化粧品含有醫療或毒劇藥品基準』中〝Allantoin 〞等46項成分，在符合原基準之一定限量範圍內，由含藥化粧品改以一般化粧品管理，無須另行申請含藥化粧品查驗登記」等4項公告，並自即日生效2020-08-06
862廢止「製造或輸入未含有醫療或毒劇藥品之化粧品（一般化粧品），除眼線及睫毛膏類仍應申請備查外，其餘之一般化粧品均免予申請備查」等2項公告，並自即日生效2020-08-06
863廢止「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準中染髮劑成分對苯二胺（p-Phenylenediamine）及對甲苯二胺（Toluene 2,5- diamine）等成分之使用限量管理規定」及「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準中防曬劑成分Butyl methoxy- dibenzoylmethane 之使用限量管理規定」，並自即日生效2020-08-06
864廢止「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準」等31項公告，並自即日生效2020-08-06
865食品品名不得標示「健康」字樣規定Q&A2020-08-04
866訂定「西藥藥品優良製造規範（第三部：運銷）之施行項目及時程－原料藥」，並自即日生效。2020-07-31
867訂定「販賣業藥商實施西藥優良運銷準則之藥品與藥商種類、事項、方式及時程－原料藥」，並自即日生效。2020-07-28
868公告修正行政院衛生署90年3月19日衛署藥字第0900018043號公告「口服固體製劑上市後變更」之附件表格2020-07-23
869訂定「西藥查驗登記審查費收費標準」2020-07-21
870公告「立人醫事檢驗所(高雄)」通過衛生福利部尿液中7-Aminonitrazepam、7-Aminonimetazepam、4-Methylmethcathinone及4-Methylephedrine檢驗項目之認可。2020-07-20
共1723筆資料， 第87/ 173頁
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