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序號標題發布日期
21訂定「再生醫療製劑組織細胞提供者合適性判定辦法」2025-12-09
22[提醒]領有管制藥品登記證之機構,請依規定於115年1月31日前辦理114年1月1日至114年12月31日期間管制藥品收支結存情形之申報,以免受罰。2025-12-09
23訂定「再生醫療製劑查驗登記及許可證審查準則」2025-12-04
24公告修正管制藥品品項(增修Propoxate等12項管制藥品)2025-12-04
25修正「食品添加物規格檢驗方法-附錄B 試藥、試液等」,並自即日生效。2025-12-04
26預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-胺基醣苷類抗生素之檢驗(一)」草案及「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-胺基醣苷類抗生素之檢驗(二)」草案。2025-12-04
27本署115年度研發替代役第1次徵才公告2025-12-03
28公告「微脂粒製劑之化學製造與管制及生體可用率暨生體相等性指引」2025-12-02
29訂定「再生醫療製劑組織細胞提供者知情同意辦法」2025-12-01
30修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五及「動物產品中農藥殘留容許量標準」2025-11-26
1723筆資料, 第3/ 173
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