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序號標題發布日期
271公告「凡凡黴素注射液(衛署藥製字第002079號)」藥品之製造業者，應自本公告日起六個月內收回市售品（含依已撤銷之本部113年1月31日衛授食字第1139006027號公告辦理回收驗章者），醫療機構、藥局及藥商並應予配合相關回收作業。2024-05-10
272修正「食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則」第四條附件二2024-05-08
273修正「食品器具、容器、包裝檢驗方法－塑膠淋膜紙類製品之檢驗」，並自即日生效。2024-05-07
274公告「電腦化系統與電子數據應用於藥品臨床試驗指引」2024-05-03
275公告「抑鬱膜衣錠 20 毫克(衛署藥製字第054860號)」及「釋心憂膜衣錠 10 毫克(衛署藥輸字第025369號)」藥品之製造及輸入業者，應自本公告日起六個月內收回市售品（含依已撤銷之本部113年1月4日衛授食字1129079183號公告辦理回收驗章者），醫療機構、藥局及藥商並應予配合相關回收作業。2024-04-30
276修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」2024-04-25
277修正「國產人工智慧/機器學習技術之醫療器材專案諮詢輔導要點」，並自即日起生效。2024-04-22
278公告修正「含維生素產品認定基準表」，名稱並修正為「含維生素或礦物質之口服藥品基準表」2024-04-18
279輸入供食品用途之氣體產品，應檢附產品規格分析證明書(COA)，向查驗機關申請查驗，並廢止衛生福利部食品藥物管理署109年3月31日FDA北字第1092000871號公告，自113年7月1日(受理日期)生效。2024-04-17
280公告5種Ergot-alkaloid 類成分藥品併用強效CYP3A4抑制劑之臨床效益及風險再評估結果相關事宜2024-04-02
共1724筆資料， 第28/ 173頁
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