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序號標題發布日期
1671因應「自本(102)年7月1日起,申請大陸進口之自用原料藥應檢附原料藥來源品質證明文件」相關事宜,檢送大陸GMP原料藥清冊1份,請轉知所屬會員參考,請 查照。2013-03-05
1672公告含diphenhydramine成分藥品之再評估結果相關事宜。2013-02-27
1673公告修正「健康食品之改善骨質疏鬆評估方法」,名稱並修正為「健康食品之骨質保健功效評估方法」,並自即日生效。2013-02-05
1674公告修訂「國外藥廠工廠資料準備須知」(如附件),並自即日起生效2013-02-01
1675公告修正「基因改造食品查驗登記申請書表」,自即日起生效。2013-01-31
1676發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第二條之附表一、第三條之附表二 2013-01-22
1677修正「藥事法施行細則」部分條文2012-12-07
1678發布修正「食品工廠建築及設備設廠標準」部分條文2012-11-21
1679公告含benzocaine成分藥品之仿單加註相關事宜。2012-09-13
1680公告修正「藥物回收作業實施要點」。2012-08-17
1698筆資料, 第168/ 170
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