衛生福利部食品藥物管理署

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法規資訊

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法規性質：

區域檢索：

序號	標題	發布日期
281	73.09.03-實施「含量均一度試驗」之品目	1984-09-03
282	72.08.26-藥品包裝	1983-08-26
283	71.05.26-發佈「優良藥品製造標準」	1982-05-26
284	71.05.26-實施「優良藥品製造標準」	1982-05-26
285	為確保藥品品質與安全，本局重申廠內應落實監製藥師對於藥品製造之監管職責，請轉所屬會員知照，請查照。	2013-04-15
286	因應「自本（102）年7月1日起，申請大陸進口之自用原料藥應檢附原料藥來源品質證明文件」相關事宜，檢送大陸GMP原料藥清冊1份，請轉知所屬會員參考，請查照。	2013-03-01
287	預告廢止「藥物優良製造證明書申請辦法」	2013-01-31
288	預告訂定「藥物製造許可及優良製造證明文件管理辦法」草案	2013-01-31
289	有關近日查獲藥品於食品廠進行PTP分裝回收乙案，涉案藥商已全面回收市面上該產品時，為保障民眾用藥安全，該公司應依「藥物回收作業實施要點」辦理後續銷燬相關事宜，惠請所轄地方衛生局會同進行，並責成該公司檢送銷燬紀錄至本局備查，請查照。	2012-12-18
290	修正「藥事法施行細則」部分條文	2012-12-07

共295筆資料，第29/ 30頁