跳到主要內容區塊
English

:::

法規資訊

::: 目前位置：首頁 > 政府資訊公開 > 法規資訊 > 藥廠GMP相關法規

序號標題發布日期
27185.01.17. - 國產西藥製劑有效期間85.01.17. - 國產西藥製劑有效期間(doc下載)1995-01-17
27283.08.23. - 加印警語「長期使用易致成癮」83.08.23. - 加印警語「長期使用易致成癮」(doc下載)1994-08-23
27383.08.17. - 處方含可待因(磷酸鹽)內服液83.08.17. - 處方含可待因(磷酸鹽)內服液(doc下載)1994-08-17
27482.07.01. - 關鍵性缺失82.07.01. - 關鍵性缺失(doc下載)1993-07-01
27579.08.09-後續性GMP藥廠79.08.09-後續性GMP藥廠(doc下載)1990-08-09
27679.08.09-原有製造設備兼製食品79.08.09-原有製造設備兼製食品(doc下載)1990-08-09
27779.02.28-抗生素之安全性試驗79.02.28-抗生素之安全性試驗(doc下載)1990-02-28
27879.02.08-兼製類似藥品劑型之食品、化妝品、一般商品79.02.08-兼製類似藥品劑型之食品、化妝品、一般商品(doc下載)1990-02-08
27978.05.02-委託檢驗78.05.02-委託檢驗(doc下載)1989-05-02
28075.10.04-實施「溶離度試驗」之品目75.10.04-實施「溶離度試驗」之品目(doc下載)1986-10-04
共296筆資料， 第28/ 30頁
最前頁上一頁下一頁最末頁