Page 55 - 食品藥物管理署111年年報

化粧品品項，消費者亦可使用該 平臺查詢產品相關資訊。 (三)明確化粧品外包裝、容器、標籤 或仿單之標示新制規定，規範成 分排列次序、中文應標示事項之 字體大小等規定，有助於消費者 清楚辨識及查覽產品資訊，保護 消費者使用化粧品安全。 二、公告「化粧品防腐效能試驗指 引」，推動化粧品PIF制度 110年5月13日公告「化粧品防腐 效能試驗指引」，用於化粧品防腐系統 保護產品的總體評估，說明評估化粧品 整體防腐效能試驗時應採取的一系列步 驟以及評估標準，作為化粧品製造及 輸入業者建立產品資訊檔案(Product Information File, PIF)之參考文件。 三、強化化粧品衛生安全管理 110年6月17日公告修正「化粧品 禁止使用成分表」，另為配合非藥用牙 膏、漱口水納入化粧品管理，於110年9 月7日公告修正「化粧品微生物容許量基 準表」，強化化粧品之衛生安全管理， 保障消費者健康。 四、以正式會員身分參與第15屆國際化 粧品法規合作會議 本署於110年6月21日至23日以會員 身分參與第15屆ICCR年度線上會議，掌 握國際間化粧品發展脈動，有助我國化 粧品管理制度與國際接軌。 五、推動化粧品優良製造準則(GMP) 化粧品優良製造準則(GMP)依產 品種類自113年7月1日起分階段實施， 為協助業者盡早符合GMP要求，本署自 109年起至110年已辦理法規說明會/ 研討會15場次、教育訓練/研習營26場 次;並委請GMP專家前往製造場所實地 輔導訪視，計赴廠訪視255場次、赴廠輔 導40場次，確保穩定生產優質化粧品。 六、化粧品廣告管理 本署108年7月1日施行「化粧品標 示宣傳廣告涉及虛偽誇大或醫療效能認 定準則」，施行後，化粧品廣告違規率 自107年度之2.86%，下降至110年度之 2.41%。 ■ 第四節 提升醫療器材及化粧品檢驗技術 ▪政策起源 新興醫療器材及化粧品快速發展， 亟需建置各類產品品質驗證技術平臺、 擴增檢驗品目及開發或優化檢驗方法， 以因應國內產品管理需求。此外，透過 國際技術交流合作，瞭解及掌握國際間 檢驗現況與趨勢，全面提升檢驗技術水 準，強化本署研究能力與國際接軌。 05 完善醫療器材及化粧品管理 52