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衛生福利部食品藥物管理署

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序號標題發布日期
1791公告修正「藥物製造工廠設廠標準」2013-03-11
1792因應「自本（102）年7月1日起，申請大陸進口之自用原料藥應檢附原料藥來源品質證明文件」相關事宜，檢送大陸GMP原料藥清冊1份，請轉知所屬會員參考，請 查照。2013-03-05
1793公告含diphenhydramine成分藥品之再評估結果相關事宜。2013-02-27
1794公告修正「健康食品之改善骨質疏鬆評估方法」，名稱並修正為「健康食品之骨質保健功效評估方法」，並自即日生效。2013-02-05
1795公告修訂「國外藥廠工廠資料準備須知」（如附件），並自即日起生效2013-02-01
1796公告修正「基因改造食品查驗登記申請書表」，自即日起生效。2013-01-31
1797發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第二條之附表一、第三條之附表二 2013-01-22
1798修正「藥事法施行細則」部分條文2012-12-07
1799發布修正「食品工廠建築及設備設廠標準」部分條文2012-11-21
1800公告含benzocaine成分藥品之仿單加註相關事宜。2012-09-13
共1819筆資料， 第180/ 182頁
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