主旨:本署委託「社團法人中華民國學名藥協會」執行108年「精進藥品GMP/GDP管理制度達國際PIC/S標準之研究」委辦計畫，辦理業者藥品優良運銷規範(GDP)輔導性訪查，提供業者輔導服務及建議，協助相關軟硬體建置，以符合國際標準及我國相關規範，請相關業者報名參加。

一、輔導對象：

l 執行西藥製劑藥品批發之販賣業藥商 (持有/未持有藥品許可證)

l 執行西藥製劑標示與包裝作業之物流業者

l 執行西藥製劑藥品儲存、運銷相關業者

l 原料藥廠/藥商

二、輔導名額：40場次

三、輔導費用：免費

四、實地現場訪查成員：藥品GDP專家小組、協會工作人員或衛生主管機關(陪同)。

五、輔導參照標準：西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)(GDP)、西藥優良運銷準則、PIC/S API GDP中英對照文件。

六、申請時間：即日起~額滿為止。

七、申請辦法：填寫藥品GDP輔導性訪查申請表，連同檢附文件(詳如附件)，以電子郵件寄送電子檔至社團法人中華民國學名藥協會信箱(gdp@tgpa.org.tw)，並於標題註明『108年藥品GDP輔導性訪查申請資料-公司名』。

八、輔導訪查規劃：

l 確認輔導訪查日期及相關事項。

l 藥品GDP輔導性實地訪查。

l 廠商依據輔導報告內容進行改善，並以報告形式(電子檔)回覆改善情況。