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食品藥物管理局說明有關香港回收Leo Pharma公司之Fucidin 500mg靜脈注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
| 發布日期:2010-07-14 | 更新日期:2018-03-22 發布單位:藥品組

香港衛生署於 99712 日 發布回收訊息, Leo Pharma 公司自主回收所有批號之 Fucidin 500mg 靜脈注射劑( HK-37409 ) ,回收原 因為部分藥瓶內發現玻璃碎片。

   Fucidin 500mg 靜脈注射劑 為抗生素,經查,衛生署核准 Leo Pharma 公司製造含 Fucidin 成分之衛生材料、軟膏、膜衣錠及懸液劑等,未核准該廠該成分之靜脈注射劑,該回收產品並未核准輸入國內,請民眾放心

    為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外,並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品,可利用下列管道通報:

系統名稱

網址

電話

全國藥物不良反應通報系統

http://adr.doh.gov.tw

02-2396-0100

全國藥物不良品通報系統

http://recall.doh.gov.tw

02-2396-0100