"富士康" 機械式輪椅 (未滅菌)

回收警訊

許可證字號：衛部醫器陸輸壹字第003395號

產品英文名稱："FZK" Mechanical wheelchair (Non-Sterile)

受影響規格/型號/批號：

發布對象：通知各個經銷商門市

警訊說明：(回收/矯正原因描述)

依食藥署執行之「112年度市售機械式輪椅之品質監測計畫」測試結果，顯示「靜態強度試驗法」之「足踏板-抗向下力」項目不符合CNS 14964-8標準之性能規格要求。

國內矯正措施：

經查，國內進口之受影響型號/批號產品共100台，富士康醫療器材有限公司於112年9月12日通知各個經銷商門市，受影響產品需進行回收，而已售出之受影響產品，請門市通知購買顧客或張貼公告可回廠進行產品檢測，確認踏板是否有異常，若有疑慮可免費維修踏板。前述回收行動於112年11月6日完成。

廠商聯繫資訊：

公司名稱：富士康醫療器材有限公司

聯絡電話：03-439-3948

聯絡人電子郵件：fuzikon.co@gmail.com

相關警訊來源/網址：廠商自主通報，無來源網址