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本署自111年1月1日正式啟用「醫療器材品質管理申請平台」,詳如說明段,請轉知所屬會員,請查照。
| 發布日期:2021-12-14 | 更新日期:2024-01-29 發布單位:品質監督管理組

 衛生福利部食品藥物管理署 函
  
發文日期:中華民國110年12月14日
發文字號:FDA品字第1101160015號
 
主旨:本署自111年1月1日正式啟用「醫療器材品質管理申請平台」,詳如說明段,請轉知所屬會員,請查照。
 
 說明:
一、為提升申辦時效與送件品質並響應綠能環保,本署建置旨揭平台,並於110年9月16日起試運行及辦理7場教育訓練。
 
二、自111年1月1日起,醫療器材商辦理「國內醫療器材製造業者品質管理系統(QMS)申請」及「國外醫療器材製造廠品質系統文件審查(QSD)申請」時,請至「醫療器材品質管理申請平台」(入口網址:https://mdqms.fda.gov.tw/org/Login)提出申請。
 
三、旨揭平台入口網頁亦可自本署官網「業務專區」>「醫療器材」>「資訊查詢」項下進入,操作手冊及相關教育訓練簡報、影片,另置於本署官網「業務專區」>「醫療器材」>「醫療器材製造業者品質管理系統(QMS/QSD)檢查專區」 >「歷年說明會及課程講義」 > 「110年度」,供使用者下載參閱。