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“西門子”血管攝影系統安全警訊
| 發布日期:2017-08-29 | 更新日期:2018-03-26 發布單位:醫療器材及化粧品組

西門子血管攝影系統

安全警訊

許可證字號:衛部醫器輸字第026431

產品英文名稱:“SIEMENS” Artis Q system for interventional radiology

受影響規格/型號/批號:

名稱描述

型號

西門子血管攝影系統

Artis family system

發布對象:醫療從業人員/醫療器材專業人員

警訊說明:(回收/矯正原因描述)

原廠發現大量的液體進入受影響產品之治療檯中,會造成電動治療檯無法移動或者有限的移動,而需中斷治療或病人需移至正常機台重新開始治療。

國內矯正措施:

經查,國內進口受影響型號產品共97台。西門子醫療設備股份有限公司於10662日開始通知受影響客戶,並對此事件已有相關預防措施(視客戶需求將可能影響的洞口進行填補),預計於107530日前逐步完成此措施。在預防措施完成前,使用上需要注意避免大量液體流入治療檯中。

廠商聯絡資訊:

公司名稱:西門子醫療設備股份有限公司
聯絡電話:0800-021-888
相關警訊來源(網址)