“德爾鉻”急救型呼吸器及附件
安全警訊
許可證字號:
衛署醫器輸字第023210號
產品英文名稱:
“Dräger”Emergency Ventilator and accessories
受影響規格/型號/批號:
名稱描述 |
型號 |
批號 |
製造日期 |
兒科用呼吸管路組 |
Oxylog 3000plus |
5704964 |
2016-03前 |
發布對象:醫療從業人員/醫療器材專業人員
警訊說明:
原廠於內部測試中發現,拋棄式兒科用呼吸管路的逆止閥(吸氣分支的單向閥) 有漏氣的情況。該漏氣可能會造成患者呼出的氣體進入呼吸管路,導致再次吸到呼出的氣體,使得病人的血氧濃度降低,呼吸器運行前檢測並未偵測到該漏氣現象,到目前為止,原廠尚未收到相關的客訴。
進一步的詳細調查顯示,在呼氣末正壓 (Positive end-expiratory pressure, PEEP) 高於5 mbar/cmH2O時觀察逆止閥的功能,沒有發現漏氣的情況。問題只出現在呼氣末正壓值低於5 mbar/cmH2O時。
國內矯正措施:
台灣德爾鉻醫療器材有限公司於103年3月進口之受影響產品共1套,經查,受影響產品已用盡,故無需採取回收行動。另尚無接獲上述之客訴。
廠商聯絡資訊:台灣德爾鉻醫療器材有限公司
相關警訊連結(網址) :TGA
http://www.tga.gov.au/SARA/arn-detail.aspx?k=RC-2016-RN-00721-1 (另開視窗)