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“德爾鉻”急救型呼吸器及附件 安全警訊
| 發布日期:2016-06-15 | 更新日期:2018-03-28 發布單位:醫療器材及化粧品組

德爾鉻急救型呼吸器及附件

安全警訊

許可證字號:

衛署醫器輸字第023210

產品英文名稱:

“Dräger”Emergency Ventilator and accessories

受影響規格/型號/批號:

名稱描述

型號

批號

製造日期

兒科用呼吸管路組

Oxylog 3000plus

5704964

2016-03

發布對象:醫療從業人員/醫療器材專業人員

警訊說明:

原廠於內部測試中發現,拋棄式兒科用呼吸管路的逆止閥(吸氣分支的單向閥) 有漏氣的情況。該漏氣可能會造成患者呼出的氣體進入呼吸管路,導致再次吸到呼出的氣體,使得病人的血氧濃度降低,呼吸器運行前檢測並未偵測到該漏氣現象,到目前為止,原廠尚未收到相關的客訴。

進一步的詳細調查顯示,在呼氣末正壓 (Positive end-expiratory pressure, PEEP) 高於5 mbar/cmH2O時觀察逆止閥的功能,沒有發現漏氣的情況。問題只出現在呼氣末正壓值低於5 mbar/cmH2O時。

國內矯正措施:

台灣德爾鉻醫療器材有限公司於1033月進口之受影響產品共1套,經查,受影響產品已用盡,故無需採取回收行動。另尚無接獲上述之客訴。

廠商聯絡資訊:台灣德爾鉻醫療器材有限公司

相關警訊連結(網址) TGA

http://www.tga.gov.au/SARA/arn-detail.aspx?k=RC-2016-RN-00721-1 (另開視窗)