衛生署自民國71年起推動藥品製造實施GMP制度以來，在政府與業界之共同努力下，國內藥廠已從傳統家庭式製藥廠，發展為符合國際標準PIC/S GMP藥廠，我國製藥水準已大幅提升，並與世界同步。
食品藥物管理局(TFDA)於民國99年成立後，為帶領製藥產業接軌國際，開始積極申請加入國際醫藥品稽查協約組織(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, PIC/S)，終於在今(101)年10月叩關成功，領先鄰近的日本與韓國，將於明(102)年1月1日正式成為PIC/S第43個會員，此乃我國以政府官方單位成為國際組織正式會員之首例，為我國藥廠管理之重要里程碑。藉此，將大幅提升國產藥品之國際能見度，強化國內製造產業之競爭力，有助於拓展外銷市場，開創我國生技製藥產業輝煌的新紀元。
回首篳路藍縷的奮鬥過程，今日豐碩的成果有賴各界的共同努力。今年欣逢PIC/S成功入會暨藥品實施GMP制度30週年，特舉辦本次研討會，擬邀請各級長官蒞臨會場，同時邀請PIC/S主席代表、馬來西亞國家藥品管制局(National Pharmaceutical Control Bureau，NPCB)、新加坡衛生科學局(Health Sciences Authority，HSA)官員等外賓與會，並對於配合政策、努力提升且通過PIC/S GMP評鑑之國內藥廠進行表揚，另，會中更邀請產、官、學、研代表，分別從法規面、制度面及實務面探討GMP管理制度之過去、現在與未來國際新趨勢，竭誠邀請您共襄盛舉，一同回顧過去並展望未來。
時 間：101年12月18日（星期二）9:30 ~ 16:30
地 點：集思交通部國際會議中心5F集會堂
(台北市中正區杭州南路一段24號)
主辦單位：行政院衛生署食品藥物管理局
承辦單位：社團法人中華民國學名藥協會
名 額：300人 (報名截止前額滿為止，每單位以兩人為限)
※ 參與者授予藥師持續教育學分認證6學分
報名期間：即日起至101 / 12 / 13下午6時截止，請以電子郵件或傳真方式回傳報名表。(個人資料將用於申請持續教育學分)