公告「“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜（衛部醫器製字第006200號）」延長醫療器材安全監視期間。
| 發布日期：2022-02-09 | 更新日期：2022-02-14
發布單位：醫療器材及化粧品組
主旨：公告「“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜（衛部醫器製字第006200號）」延長醫療器材安全監視期間。
依據：醫療器材安全監視管理辦法第2條
公告事項：
一、旨揭產品依本部107年7月9日衛授食字第1071604437號公告列入安全監視，並於110年6月8日監視期滿；本部評估前述監視期間所得資料後，決議延長旨揭產品之監視期間，監視期自本公告日起3年。
二、旨揭許可證之持有者應於安全監視期間內，依本公告附件格式及醫療器材安全監視管理辦法第6條規定，蒐集彙整該產品相關安全性資料（包括但不限於國內使用者相關資訊、國內外不良反應報告及最新安全有關資訊等），並繳交定期安全性報告及安全性總結報告。
三、另按醫療器材安全監視管理辦法第13條規定，醫療器材商及醫事機構為執行醫療器材安全監視，有蒐集、處理或利用個人資料之必要時，應依醫療法、個人資料保護法及其相關法規規定，為必要之個人資料蒐集、處理及利用。惟醫療器材商除應依定期安全監視項目蒐集資料外，醫療機構亦須配合執行安全監視，若涉及個人資料，醫療機構得以去識別化之個人資料（如代碼等）提供予醫療器材商，以利後續彙整及安全評估使用。