經查，衛生署核准紅血球生成素藥品許可證共 28 張（ 10 張主成分為 darbepoetin ， 18 張主成分為 epoetin alfa ），且所核准藥品說明書中已載明「 ...腎臟病患者，血紅素濃度值必須控制在 12 g /dL 以下以避免心血管的併發症， ...當血紅素濃度值超過 12 g /dL ，應調降劑量 ...」。並且衛生署曾於 95 年 11 月 17 日 及 96 年 3 月 15 日 發布新聞，提醒醫師為病人處方紅血球生成素，應謹慎監視其血紅素濃度及其安全相關資訊。食品藥物管理局再次提醒醫師及醫療人員，為病人處方該藥品時應特別注意以下幾點：（ 1 ）使用 ESA 期間應謹慎維持病患之血紅素濃度於 10 ～ 12 g /dL ；當調整治療劑量時，應每星期檢測血紅素濃度 2 次，並持續 2 ～ 6 星期；當病患血紅素濃度在任何 2 星期內增加 1 g /dL 時，應調降病患治療劑量。（ 2 ）對於慢性腎衰竭病患（ Chronic renal failure, CRF ），開始以 ESA 治療後每星期應檢測血紅素濃度 2 次。（ 3 ）對於癌症或以 zidovudine 治療的 HIV 患者，自開始以 ESA 治療後每星期應檢測血紅素濃度 1 次。（ 4 ）對於有心血管疾病或高血壓病史者，使用 ESA 治療期間應嚴密監視其血壓指數。

      食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。