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法規資訊

::: 目前位置：首頁 > 政府資訊公開 > 法規資訊 > 藥品、醫療器材及化粧品類

序號標題發布日期
21矯正鏡片納入醫療器材管理2010-12-10
22立法院法律系統(另開視窗)2010-10-07
23經稽查或檢驗為偽藥、劣藥、不良醫療器材及未經核准而製造、輸入之醫療器材，須依藥事法第78條之規定辦理 (另開視窗)經稽查或檢驗為偽藥、劣藥、不良醫療器材及未經核准而製造、輸入之醫療器材，須依藥事法第78條之規定辦理 (另開視窗)(other下載)2010-10-07
24藥事法判解彙編(另開視窗)藥事法判解彙編(另開視窗)(pdf下載)2010-10-07
25公告「醫療器材分類分級」及其管理模式等相關規定。2010-07-28
26檢送修正之「輸入醫療器材『品質系統文件 (Quality System Documentation，QSD) 』準備須知」乙份 (如附件) ，請轉知所屬會員，請 查照。2010-07-28
27藥師法彙編990726藥師法彙編990726(doc下載)2010-07-26
28本署曾經判認不以醫療器材列管產品(另開視窗)本署曾經判認不以醫療器材列管產品(另開視窗)(pdf下載)2010-07-23
29有關辦理輸入瑞典廠醫療器材查驗登記時，出產國許可製售證明可依說明段辦理，請轉知所屬會員知照。(另開視窗)有關辦理輸入瑞典廠醫療器材查驗登記時，出產國許可製售證明可依說明段辦理，請轉知所屬會員知照。(另開視窗)(pdf下載)2010-07-08
30第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。(另開視窗)第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。(另開視窗)(pdf下載)2010-07-03
共232筆資料， 第3/ 24頁
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