衛生福利部食品藥物管理署

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法規資訊

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法規性質：

區域檢索：

序號	標題	發布日期
221	為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由。	2009-12-29
222	為世界衛生組織函稱有關「西德衛生部宣佈初步為期一年規定〞PHENTERMIN”藥品須由醫師處方使用令希遵照轉飭知照由。	2009-12-29
223	為清涼劑應列入成藥管理，復希知照。	2009-12-29
224	世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。	2009-12-29
225	為工業原料行販賣「重曹」等應於包裝上標明「工業用」或「化工用」字樣一案希知照。	2009-12-29
226	為訂定藥廠申請輸入自用原料藥查驗登記注意要點一案希知照由。	2009-12-29
227	為藥用膠囊之印字工作場所應否經檢查合格始得准予營業一案令復知照由。	2009-12-29
228	為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請核准後始得製造。	2009-12-29
229	為訂定「藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品申請核發證明書注意要點」由。	2009-12-29
230	事由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照。	2009-12-29

共236筆資料，第23/ 24頁