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序號標題發布日期
171公告冷熱凝膠敷包(Hot/Cold Gel Pack)之相關管理規定,自公告日起實施。 2009-12-30
172960829新增「A.1055新生兒胺基酸、游離肉鹼及醯肌肉鹼篩檢用串聯質譜儀系統」等12項體外診斷醫療器材分類品項 2009-12-30
173修正本署於八十一年九月九日衛署藥字第八一四三九五一號公告禁止充填矽膠之乳房植入物相關規定。 2009-12-30
174公告「藥物安全監視期滿醫療器材之安全性總結報告」相關事宜2009-12-30
175公告「臨床電子體溫計」及「紅外線耳溫槍」等2項臨床前測試基準 2009-12-30
17697年6月份至98年3月份國產醫用氣體查驗登記案登錄資料2009-12-30
177公告「醫療器材製造業符合『醫療器材優良製造規範』認可登錄」之登記事項變更申請規定,自即日起實施。2009-12-30
178醫療器材優良臨床試驗基準2009-12-30
179「醫療器材管理辦法」及「醫療器材查驗登記審查準則」業經本署於九十三年十二月三十日以衛署藥字第0九三0三二八二三八號令訂定發布施行,檢送「醫療器材管理辦法」及「醫療器材查驗登記審查準則」乙份,請 查照。2009-12-30
180公告修訂藥品、醫療器材、含藥化粧品和化粧品色素查驗登記相關申請書表及許可證格式。(如附件一-七)。2009-12-30
232筆資料, 第18/ 24
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