衛生福利部食品藥物管理署(食藥署)因應「醫療器材管理法」自中華民國一百十年五月一日施行，其中第24條主要針對醫療器材販賣業者之管理，明定「經中央主管機關公告之醫療器材及其販賣業者，應建立醫療器材優良運銷系統，並配合110年4月13公告之「醫療器材優良運銷準則」，藉此加強落實運輸、儲存及委託作業等程序之管理，使我國醫療器材管理制度完整涵蓋整個從設計、製造到販賣的生命週期，提供民眾品質優良的醫療器材，保障民眾健康安全。
食藥署為輔導業者加速落實「醫療器材優良運銷準則」之要求，積極辦理各項宣導、推廣及輔導性訪查等活動，以協助廠商建立醫療器材優良運銷準則之運銷系統文件。今年度訓練將分梯次辦理，第一梯次訓練對象為未參與過訓練或初接觸運銷系統之廠商，第二梯次則為已建構運銷系統之廠商，針對條文要求、程序書撰寫及實例探討等進行訓練，以協助廠商建立醫療器材優良運銷準則之運銷系統文件，將以112年5月1日前應取得運銷許可之醫材販賣業者優先錄取！