事件過程： 許可證字號：
衛署醫器輸字第 022442 號
衛署醫器輸字第 022652 號
衛署醫器輸字第 024173 號
衛部醫器輸字第027035 號
衛署醫器輸字第 022079 號
衛署醫器輸字第 023195 號
衛署醫器輸字第 024415 號
衛部醫器輸字第 028257 號
產品英文名稱：“SJM”Fortify Implantable Cardioverter Defibrilator
“SJM”Fortify ST Implantable Cardioverter Defibrillator
“SJM”Fortify Assura Implantable Cardioverter Defibrillator
“SJM”Fortify Assura Implantable Cardioverter Defibrillator
“SJM”Unify Implantable Cardioverter Defibrilator
“SJM”Unify Quadra Implantable Cardioverter Defibrillator
“SJM”Quadra Assura MP Implantable Cardioverter Defibrillator
“SJM”Quadra Assura MP Implantable Cardioverter Defibrillator
受影響規格/型號：
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規格
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型號
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衛署醫器輸字第 022442 號
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CD1231-40, CD1231-40Q, CD2231-40, CD2231-40Q
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衛署醫器輸字第 022652 號
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CD1235-40,CD1235-40Q,CD2235-40, CD2235-40Q
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衛署醫器輸字第 024173 號
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CD2259-40/40Q, CD1259-40/40Q
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衛署醫器輸字第 023195 號
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CD3251-40Q
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衛署醫器輸字第 022079 號
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CD3235-40, CD3235-40Q
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衛署醫器輸字第 024415 號
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CD3271-40Q
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衛部醫器輸字第 027035 號
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CD1359-40C, CD2359-40QC
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衛部醫器輸字第 028257 號
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CD3371-40QC
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發布對象：醫療從業人員/醫療器材專業人員
警訊說明：(回收/矯正原因描述)
原廠於104年5月23日之前出廠的植入式心律去顫器(ICD)及心臟再同步去顫器(CRT-D)之電池有提前耗損的風險。針對電池提早耗損情形的確認，病人可以透過「震動警示」的提醒，來得知去顫器已經達到更換指示(ERI)；同時醫師可透過遠端監測或於就診時的檢測，來判斷是否達到ERI。若無法感受「震動警示」的病人，原廠提供以下的建議，包括確認病人是否能感受或辨識「震動警示」，及再度確認居家監測的可行性與使用方法，以避免不良事件發生。
為確保已上市產品之安全、效能與品質，使用醫療器材後，如發現品質不良之醫療器材，或因使用醫療器材引起嚴重之不良反應，請立即通報衛生福利部之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站：http://qms.fda.gov.tw/) 。
處置建議：經查，國內進口之受影響數量共588台，台灣聖猷達醫療用品有限公司於105年10月11日起通知所有受影響客戶，並請醫師評估是否主動聯絡病人，與病人討論進一步之處置方式。目前台灣聖猷達醫療用品有限公司會將庫存產品退回原廠，所有上述矯正措施於105年10月21日前完成。
廠商聯絡資訊：台灣聖猷達醫療用品有限公司
相關警訊來源(網址) ：http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm524706.htm