事件過程：
許可證字號： 衛署醫器輸壹字第013146號
產品英文名稱：“Teleflex” Tracheal tube stylet (Sterile)
受影響規格/型號/批號：
型號502501
批號：14AG25、14BG25、14CG09、14CG19、14FG03
發布對象：醫療從業人員/醫療器材專業人員
警訊說明
因使用者發現探針的塑膠塗層有分叉或剝落的情形，故Teleflex Medical提出本次的回收行動。脫落的塑膠塗層碎片可能會造成病人氣管完全或部分阻塞，影響病人呼吸，或需要額外的侵入性手術將碎片移除以避免產生併發症(如：肺陷落或肺炎)。目前尚未收到相關的病人不良事件。
為確保已上市產品之安全、效能與品質，使用醫療器材後，如發現品質不良之醫療器材，或因使用醫療器材引起嚴重之不良反應，請立即通報衛生福利部之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://qms.fda.gov.tw/。
處置建議：經查，國內進口之受影響批號數量共998支。赫華股份有限公司已於104年8月31日通知受影響客戶並提供建議事項，並已於104年10月22日完成產品回收於倉庫中隔離，待原廠指示後進行退貨。
廠商聯絡資訊：赫華股份有限公司
相關警訊連結(網址) ： 廠商主動通報