"飛利浦"核醫影像系統 

 安全警訊

許可證號：衛署醫器輸字第018458號 

產品中文名稱："飛利浦"核醫影像系統 

產品英文名稱："Philips" Gamma Camera System

受影響規格/型號/批號：軟體版本為V1.2.3 版 (Brightview SPECT 與 X)、 V2.5.3 版 (Brightview XCT) 

警訊說明：
飛利浦公司證實在下列特定情況下會使系統無預期接觸到患者： 

1. 心臟掃描後，若使用 SmartStep 設定相對 180 度程序的攝影機，探測器 1 從展開位置移動時，可能會撞到頭部支撐架。此問題僅影響 BrightView XCT 系統。 
2.  患者進行 SPECT 肺部造影時，根據臨床掃描造影程序，掃描架旋轉應從 45 度位置往 90 度位置移動。然而，在臨床掃描造影期間，探測器頭會不依指令而偏離患者 (旋轉中心)，進而導致掃描架意外旋轉到 240 度位置上。從 90 度到 240 度的移動大約花費 7 秒鐘。 
3. 在操作者執行針孔型準直儀預編程式移動以完成甲狀腺掃描時，注意到準直儀在成像承盤與偵測器半徑之間的序列移動發生改變。 

國內矯正措施： 

台灣飛利浦股份有限公司已於2014年12月4日傳遞產品安全性通知給台灣地區受影響的客戶(共1台)。除了提醒用戶應採取的措施外，目前正進行軟體更新，避免此一問題發生。 

廠商聯繫資訊: 台灣飛利浦股份有限公司 

附件(提供下載) : 警訊摘譯 

相關警訊連結(網址) 澳洲TGA http://www.tga.gov.au/SARA/arn-detail.aspx?k=RC-2014-RN-01224-1