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藥廠GMP國際化說明會
| 發布日期:2012-11-26 | 更新日期:2016-09-02 發布單位:品質監督管理組

為提升國人用藥品質,衛生福利部(前行政院衛生署)持續積極推動藥廠實施相關標準,從GMPcGMP至今日的PIC/S GMP,而在食品藥物管理署(前行政院衛生署食品藥物管理局)及業界的齊心戮力下,終於在10110PIC/S入會叩關成功,自102年起成為「國際醫藥品稽查協約組織」 (PIC/S)正式會員,邁向國際,同時本署亦積極進行藥事法及相關GMP子法之修訂,以健全我國GMP管理制度與國際接軌。今年特委託社團法人台灣藥物品質協會舉辦台北、台中、台南三場次「藥廠GMP國際化說明會」,主題涵蓋我國GMP實施現況、國際GMP趨勢、藥廠輔導常見缺失與建議,並針對藥事法及GMP相關子法之修訂及製藥許可證之核發與管理進行說明,希望透過此次說明會,提供政府與產業界溝通與互動之平台,攜手努力將我國製藥水準推向國際化。

 

北區11/21(二)上午  集思交通部會議中心-3F國際會議廳(台北市杭州南路一段24)

中區11/22(四)上午  豐邑市政都心廣場-3F會議室(台中市市政路386)

南區11/23(五)上午  成大會館-3F會議廳(台南市東區大學路2)